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车3产业右柱：手性水凝胶中不同细胞粘附和增殖的示意图。特别是，座站安中长与传统聚合物水凝胶不同，座站安中长超分子水凝胶中分子基元通过非共价键（如氢键、π-π堆积、范德华力或疏水作用）相互作用，由于非共价的形成具有可逆性，因此超分子水凝胶对外场刺激(如温度、溶剂、pH、酶和光)和生化信号有很好的刺激响应，并能为细胞生长提供一个动态的环境。

首先，加氢超分子凝胶基元的分子设计还处于早期阶段，因为手性组装的机理尚未清楚地揭示，很难准确预测分子的组装模式和超分子结构的手性。徽省划最后介绍了这个快速发展领域的挑战和未来发展的前景。虽然一些分子可以在超分子尺度上自组装成手性纤维，氢能期规但要形成由手性纤维支架组成的宏观手性水凝胶仍较为困难。

此外，发展将细胞封装到三维手性水凝胶中进行三维细胞培养仍然是一个挑战。辆氢（c）具有代表性的μCT图像：MSC/水凝胶植入后大鼠颅缺损中的骨再生。

车3产业（b）(1)Npx-ff,(2)Npx-ffy,(3)Npx-ffk,(4)Npx-ffky,(5)ffk(Npx),and(6)ffk(Npx)y水凝胶内部的TEM图像。

为了更好地探索手性水凝胶，座站安中长利用分子动力学(MD)模拟和时间依赖密度泛函理论(TDDFT)计算预测组装体的超分子手性是一个很有前途的方向。本次好车灯活动面向全国改装技师发起招募令，加氢寻找来自民间的改装大师。

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