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家人辗转多家医院，下闸项目都未找到答案，之后来到厦门大学附属第一医院求医。1912年crouzon报导遗传性头面骨形成不全其特点为上颌骨形成不良，水电以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。

同时还存在面骨发育不全，完成面中份严重后缩，口腔容积小，气道狭小，低氧血症可能影响生长发育，并容易使上呼吸道反复感染，造成恶性循环。颅颌面畸形是一类涉及颅骨、关键眶骨、颌骨以及面部相关软组织器官的先天性和后天性畸形。本综合征具有家族性，截流节点亦为染色体显性遗传原发性发育异常，颅盖、颅面骨早期愈合。

辗转到厦门大学附属第一医院检查发现，下闸项目原来他患上Crouzon综合征，是一种罕见的疾病。目前，水电小明一期手术已完成，恢复良好，将在合适的时机进行二期手术治疗。

完成厦门大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科颅颌面外科苏若为博士表示。

由于眼眶浅，关键眼球被颅内高压顶出，目前表现为充血，如果任其发展，将会影响视神经和视力，睡眠不能闭眼，角膜外露容易造成溃疡等损伤。我们欣喜地看到帕母医疗PADN技术在治疗肺动脉高压领域的全球开创性突破，截流节点同时认可帕母团队在过往十余年中扎实严谨科学的研究和执行力。

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